- Главная
- Продукция
- Функциональная диагностика
- Пульсоксиметры
- Пульсоксиметры Belintelmed, Беларусь
- Пульсоксиметр Пульсар-М2, Беларусь
Пульсоксиметр Пульсар-М2, Беларусь
 |
Страна-производитель: Беларусь
Пульсоксиметр «Пульсар-М2» представляет собой современный апноэ-монитор, ообеспечивающий эффективную фиксацию состояния апноэ/гипопноэ, которая сопровождается определением индексов апноэ/гипопноэ и десатурации.
Данный контрольно-диагностический прибор относится к семейству переносных пульсовых оксиметров, предназначенных для высокоточных неинвазивных измерений сатурации (уровня насыщения) капиллярной крови (SpO2) кислородом и частоты пульса (ЧП).
Продолжительное мониторирование SPO2 и ЧП дает возможность объективно выявлять наличие гипоксии, устанавливать время и условия и её возникновения.
Принцип работы пульсоксиметра «Пульсар-М2» основан на просвечивании тканей посредством световых лучей, которые разделяются на излучения с красными и инфракрасными длинами волн, с оцифровкой пульсовой волны и контролем качества сигнала.
Функциональные особенности:
- Указанный апноэ-монитор обеспечивает 24-часовую запись фотоплетизмограммы, фонограммы, спирограммы, индикатора положения тела пациента.
- Полученные при обследовании параметры сохраняются во встроенной памяти с возможностью последующей передачи данных на персональный компьютер для проведения тщательного анализа.
- Прибор отличается простотой и доступностью в эксплуатации.
Используемые протоколы:
- мониторирование суточное;
- мониторирование в период сна;
- нагрузочный протокол.
Протокол мониторирования предусматривает формирование статистического отчета, отображающего кислородный статус организма в период пребывания обследуемого пациента в зонах сатурации и ЧП. Также в отчете характеризуются индексы апноэ/гипапноэ и десатурации.
Эти и другие показатели мониторирования сопровождаются наглядными графическими изображениями, которые обеспечивают полноценный скрининг по принципу «с одного взгляда».
Технические характеристики
| Диапазон измерений SpO2 типовой (нормируемый) | 35-100 (50-100) % |
| Погрешность измерения SpO2 в диапазоне от 50% до 69% | ±3% (±5%) |
| Погрешность измерения SpO2 в диапазоне от 70% до 100% | ±2% |
| Диапазон измерений ЧП, типовой (нормируемый) | 20-300 (30-300) уд./мин |
| Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении ЧП в диапазоне от 30 до 120 уд./мин | ±1 уд./мин |
| Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении ЧП в диапазоне от 121 до 300 уд./мин | ±2% |
| Режимы ЧП | Взрослый/неонатальный |
| Визуальная индикация текущих состояний | “Отсутствует датчик”, “Отсутствует палец в датчике”, “Отсутствует пульс”, состояние батареи |
| Отображение параметров на экране | SpO2, ЧП, удары пульса, пульсовая волна (фотоплетизмограмма), индекс наполнения пульса, состояние прибора, спирограмма, фонограмма |
| Внешнее ПО для мониторирования рассчитывает и измеряет следующие параметры | SpO2, продолжительность мониторирования, длительность анализа SpO2, общее время отсутствия ЧП, длительность анализа ЧП, SpO2 мин (%), SpO2макс (%), SpO2ср (%), ЧПмин (1/мин), ЧПмакс (1/мин), ЧПср (1/мин), ЧПвозраст (1/мин), ЧПмакс/ЧПвозраст (%), индекс десатурации, индекс апноэ/гипапноэ, индекс перфузии, ЧД(BF), SpO2покоя ср – SpO2нагр ср (%), SpO2покоя ср – SpO2нагр мин (%), время восстановления SpO2, время восстановления ЧП. |
| Частота обновления данных | не реже 1 раза в секунду |
| Одновременная регистрация SpO2, ЧП, фотоплетизмограммы, спирограммы, фонограммы, индикатора положения тела | на протяжении 24 часов |
| Габаритные размеры | 122х80х24 мм |
| Масса (с элементами питания) | < 0,2 кг |
| Время непрерывной работы с одним комплектом элементов | не менее 24 часов |
| Стандарты безопасности | СТБ МЭК 60601-1-2-2006 СТБ ЕН 55011-2006 ГОСТ 30324.0-95 относится к электрическим изделиям класса II, рабочая часть типа BF (СА) |
